江西百思康瑞药业有限公司是津药药业股份有限公司的重要生产基地。作为津药药业(600488.SH)参股的核心生产基地,江西百思康瑞深度融入全球甾体激素产业链,是集研发、生产、销售于一体的现代化高新技术企业。津药药业作为亚洲甾体激素行业领军者及上海主板上市企业,自2014年战略注资以来,持续为江西百思康瑞注入先进技术和产业化发展动能。江西百思康瑞药业创立于2009年,总部坐落于江西省上高县黄金堆产业园,投资1.5亿元人民币,占地面积7万余平方米。依托津药药业产业协同优势,构建起涵盖原料药、医药中间体的全产业链布局,重点聚焦甾体激素领域的技术攻关与产业化应用。2024年企业年销售规模突破2.4亿元,并保持持续增长。企业配备200余台套国际标准合成及发酵设备,打造医药现代化合成车间与质量检测中心,年产能突破300吨级规模。产品覆盖:屈螺酮、依普利酮、阿比特龙等原料药中间体。2024年落成的杭州医药港研发中心,通过1000㎡生物合成与化学合成双平台建设,构建"长三角研发+江西智造"的协同创新模式。研发团队专注绿色化学合成、生物合成工艺开发与产业转化,持续提升技术壁垒。 More >
江西百思康瑞药业有限公司(Jiangxi Biosyn Healthy Pharma Co., Ltd.)将参加于2026年10月6日至8日在意大利米兰国际展览中心(Fiera Milano)举办的2026年米兰世界制药原料展览会(CPHI Milan 2026)。届时,公司将向全球客户展示其日益丰富的高品质药物活性成分(API)及甾体中间体产品组合。该公司专注于甾体激素类API及中间体的研发与生产,产品涵盖屈螺酮、依普利酮、米非司酮、雌激素系列,以及地塞米松和倍他米松衍生物等。作为国家认定的高新技术企业,公司在杭州设有专门的研发中心,并在江西不断扩大生产产能,能够充分满足国际市场对可靠且具成本竞争力的API供应日益增长的需求。公司代表表示:“米兰CPHI展会是全球制药行业的重要交流平台。我们非常期待与现有及新的合作伙伴建立联系,探讨长期供应协议,并展示我们在产品质量和可持续生产方面的坚定承诺。”诚邀各位参会者莅临公司展位,共同探讨在甾体API、定制合成及合同制造(CMO/CDMO)领域的合作机会。公司团队将在现场为您详细解答有关技术规格、法规文件及定制化供应方案的相关问题。...
2026-11-07
江西百思康瑞药业有限公司(Jiangxi Biosyn Healthy Pharma Co., Ltd.)位于江西省上高县的二期项目已正式投产,这标志着该公司在甾体类原料药(API)及中间体生产布局方面实现了重大扩展。该新厂区配备了符合国际质量标准的现代化GMP车间,显著提升了公司的生产能力。二期项目新增了包括氢化可的松、倍他米松、地塞米松中间体以及屈螺酮系列产品在内的多项关键产品产能,旨在满足全球市场对可靠原料药供应日益增长的需求。凭借扩建后符合GMP规范的基础设施,江西百赛恩健康制药能够以更灵活的产量和始终如一的质量,服务更多的国际客户。公司代表表示:“二期项目的投产是我们致力于全球医药供应链建设的一个重要里程碑。通过增强符合GMP标准的生产能力,我们能够在确保严格遵守法规要求的同时,提供更大规模的高质量原料药。”此次扩建与公司现有的业务运营及位于杭州的研发中心相辅相成,进一步强化了其为欧洲、印度、美国和南美洲客户提供甾体类原料药及定制合成服务的能力。...
2026-11-07
江西百思康瑞药业有限公司(Jiangxi Biosyn Healthy Pharma Co., Ltd.)已启动多款甾体类原料药(API)的美国食品药品监督管理局(FDA)药物主文件(DMF)申报准备工作,旨在响应欧美客户对监管支持及供应链透明度日益增长的需求。该计划将优先涵盖公司产品组合中的核心品种,包括倍他米松、地塞米松及屈螺酮系列原料药。公司已组建专门团队,负责统筹申报资料准备、分析方法验证、稳定性研究以及符合GMP(药品生产质量管理规范)要求等相关工作,以满足FDA的各项规定。此外,公司还聘请了监管咨询专家,并正根据ICH(国际人用药品注册技术协调会议)指南完善其质量体系,确保申报资料完整齐备,并随时做好接受官方核查的准备。公司代表表示:“在受严格监管的市场中,客户愈发期望供应商能提供具备DMF支持的产品。此举体现了我们满足客户期望的承诺,也旨在与欧美制药企业建立长期合作伙伴关系。”此次DMF申报计划的推进,得益于公司此前在GMP生产能力方面的扩充——包括二期工厂的正式投产以及杭州研发中心的启用。江西百赛恩健康制药预计将在未来几个月内提交首批DMF文件,并将持续向合作伙伴通报申报进展。...
2026-11-07我们的商业网络覆盖20个国家,我们的2个工业网站位于中国